在拿高碳原子物料領域行業，丙稀酸聚酯樹脂通過出眾的的性能軟件應用于油漆涂料、膠貼劑等該行業。以至于，好多教學科研職工和工程建筑師都找到過也許的困惑：我也是同一的工序，轉化成出的水性聚氨酯樹脂膠氧分子量卻時高時低，維持性不盡如人意。

大分子量調整的底層邏輯是動平衡鏈引起、鏈的增加、鏈撤銷的數率。

表格函數：碳原子量≈一人酸度/激發劑酸度×響應濃度

產生劑溶度

如何是分不高子量需要量，出現劑加到1.5%，使得打段鏈增長額；如何是漲大分子需要量：出現劑掌握在0.3%，讓鏈節很快跑，當然必要要留意，出現劑大量會出現爆聚，不良搪瓷反應釜不經意間成高壓電鍋。

聚己內酯質量濃度

需要確保細水長流，有一次就倒完單個，原子核量區域就是像蹦極了，PDI值明顯極高。正確的的操作步驟肯定為，半接連加入適量，管控整體氨水濃度，讓隨心所欲基整合轉為可控性影響。原子核量的管控也是能變現的。

鏈轉至劑

烷基硫醇氧分子結構量操縱的遠程遙控使用器，每加0.1%12烷基硫醇，氧分子結構量大概需要是就可以降5000身邊。鏈移轉劑提高操縱，PDI是就可以坐到乘以1.2。

高沸點溶劑的確定

一定于隱形眼鏡國際裁判，采用鏈更改常數高的高沸點相轉移催化劑，就如甲苯+異丙醇，就應該取得分太低子量；采用鏈更改常數低的高沸點相轉移催化劑，就如環己酮，就應該取得高的分子式量。

攝氏度與時期的的控制

要找金穩定性點，60°較低溫度慢燉6個鐘頭，都可以得見低大分子量，90°高溫環境快炒2個鐘頭就能得見低大分子量。

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